药品说明书字太小，主要可能违反《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国消费者权益保护法》的相关规定。以下是对这两部法律的具体分析：
《中华人民共和国药品管理法》：
- 该法规定，药品的标签或者说明书应当包含药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。
- 虽然该法并未直接规定说明书字体大小的具体标准，但要求说明书内容应当“清晰易辨”。如果字体过小导致消费者难以阅读或理解，可能被视为未满足“清晰易辨”的要求，从而构成违法。
《中华人民共和国消费者权益保护法》：
- 该法规定，经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或者引人误解的宣传。
- 药品说明书作为消费者了解药品信息的重要途径，其字体大小应确保消费者能够轻松阅读并理解其中的内容。如果字体过小，导致消费者无法充分获取药品信息，可能侵犯了消费者的知情权，从而违反该法。
法律建议：
- 如果您作为消费者发现药品说明书字体过小，难以阅读或理解，您可以首先向药品销售者或生产者提出异议，要求其提供清晰易读的说明书。
- 如果销售者或生产者拒绝提供或无法提供满足要求的说明书，您可以向当地的市场监督管理部门或药品监督管理部门进行投诉，寻求行政部门的帮助和支持。
- 在极端情况下，如果因说明书字体过小导致您或他人遭受了损害（如误用药物导致健康问题），您还可以考虑通过法律途径追究销售者或生产者的法律责任。
可能后果：
- 如果药品说明书字体过小被认定为违法，销售者或生产者可能会面临行政处罚，如罚款、责令改正等。
- 在民事责任方面，如果因说明书字体过小导致消费者遭受损害，销售者或生产者可能需要承担赔偿责任。
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