药品包装上字太小，可能违反了《中华人民共和国药品管理法》以及《药品说明书和标签管理规定》中的相关条款。具体来说：
《中华人民共和国药品管理法》的相关规定：
- 该法要求药品的包装必须按照规定印有或者贴有标签，并且标签应当注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等关键信息。
- 如果药品包装上的字太小，导致这些关键信息难以辨认或阅读，那么可能违反了药品管理法中关于药品包装和标签的清晰、易读性要求。虽然药品管理法没有直接规定字体大小，但要求标签内容“准确、清楚、醒目”，这隐含了对字体大小和清晰度的要求，以确保消费者能够准确获取药品信息。
《药品说明书和标签管理规定》的细化要求：
- 该规定进一步明确了药品说明书和标签的撰写、格式、内容等具体要求。
- 对于药品标签，它要求应当清晰、持久、易于辨认和识读，并且应当包含药品的通用名称、规格、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
- 如果字体过小，导致这些信息不清晰或难以阅读，那么就可能不符合该规定的要求。特别是对于一些需要消费者特别注意的信息，如禁忌、不良反应等，如果字体过小，可能会增加消费者误用或滥用药品的风险。
法律后果与建议：
- 如果药品包装上的字太小，确实违反了相关法律法规，那么药品生产企业可能会面临监管部门的处罚，包括警告、罚款、没收违法所得等。
- 对于消费者来说，如果因为药品包装上的字太小而无法准确获取药品信息，导致误用或滥用药品，那么消费者有权向药品生产企业或销售者要求赔偿。
- 建议：药品生产企业应严格遵守相关法律法规，确保药品包装和标签上的信息清晰、易读。同时，消费者在购买药品时，也应仔细查看药品包装和标签上的信息，确保自己能够准确获取并理解这些信息。如果发现药品包装上的字太小或信息不清晰，可以向监管部门举报或向销售者要求更换。
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