药品说明书字太小可能主要违反《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国消费者权益保护法》的相关规定。以下从这两个法律角度进行详细分析：
《中华人民共和国药品管理法》的角度：
- 法律规定：根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的标签或者说明书应当包含药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。这些内容应当清晰、准确，并易于理解。虽然该法并未直接规定字体大小，但“清晰、准确，并易于理解”的要求隐含了对字体大小的合理期待，以确保消费者能够正确阅读和理解说明书内容。
- 法律后果：如果药品说明书字体过小，导致消费者无法清晰阅读或理解，可能被视为违反了药品管理法的相关规定，药品监管部门有权对此进行查处，并可能要求药品生产企业进行整改。
《中华人民共和国消费者权益保护法》的角度：
- 法律规定：根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。这包括商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成份、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况。药品说明书作为消费者了解药品信息的重要途径，其字体大小应足以让消费者清晰阅读，以保障消费者的知情权。
- 法律后果：如果药品说明书字体过小，侵犯了消费者的知情权，消费者有权向相关部门投诉，并可能要求药品生产企业承担相应的法律责任，如赔偿损失等。
建议与后续行动：
- 对于药品生产企业：应确保药品说明书的字体大小适中，易于消费者阅读和理解，以符合法律法规的要求，并保障消费者的合法权益。
- 对于消费者：如果发现药品说明书字体过小，难以阅读或理解，可以向药品生产企业或相关部门反馈，要求其进行整改。同时，也可以保留相关证据，如药品说明书照片等，以备在需要时维护自己的合法权益。
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