针对您提出的“门诊部未售卖但储存无资质药物怎么处罚”的问题，这确实是一个涉及医疗法规与行政处罚的重要议题。以下是我根据相关法律法规，为您提供的详细解答：
一、法律依据
首先，我们需要明确的是，门诊部储存无资质药物的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》及其相关实施条例，以及《麻醉药品和精神药品管理条例》（若涉及此类特殊药品）等法律法规。这些法规对药品的购进、储存、使用等环节都有严格的规定。
二、行政处罚程序
发现与立案：
- 卫生健康行政机关或药品监督管理部门在卫生监督管理、监测报告、社会举报或上级交办等途径中发现门诊部储存无资质药物的行为。
- 对受理的案件进行初步审核，符合立案条件的（如有明确的违法行为人、有来源可靠的事实依据、属于处罚范围且本机关管辖），将在七日内立案查处。
调查取证：
- 立案后，卫生健康执法人员或药品监督执法人员将进行调查取证，查明违法事实。
- 调查过程中，执法人员将分别询问当事人或证人，制作询问笔录，并进行现场检查，制作现场检查笔录。
- 证据包括书证、物证、视听材料、证人证言、当事人陈述等，经审查或调查属实后，将作为行政处罚的证据。
处理意见：
- 调查终结后，执法人员将根据认定的违法事实、性质、情节以及社会危害程度，提出处理意见。
- 若确有应当受行政处罚的违法行为的，将依法提出卫生健康行政处罚或药品监督行政处罚的意见。
告知与听证：
- 在作出行政处罚之前，行政机关将告知当事人拟作出的行政处罚内容及事实、理由和依据，以及当事人依法享有的权利。
- 若当事人要求听证，且行政处罚涉及责令停产停业、吊销许可证或较大数额罚款等，行政机关将组织听证。
作出处罚决定：
- 行政机关负责人将根据情节轻重及具体情况作出行政处罚决定。
- 对于重大、复杂的行政处罚案件，将由行政机关负责人集体讨论决定。
送达与执行：
- 行政处罚决定书将在宣告后当场交付当事人，或在其不在场时七日内送达。
- 当事人应在行政处罚决定书载明的期限内履行处罚决定。若拒不履行，行政机关可采取加处罚款、申请人民法院强制执行等措施。
三、具体处罚措施
对于门诊部未售卖但储存无资质药物的行为，具体的处罚措施可能包括：
- 警告：对违法行为轻微或初次违法的门诊部，行政机关可能首先给予警告，责令其立即改正。
- 没收违法所得：若门诊部因储存无资质药物而获得了违法所得，行政机关将依法予以没收。
- 罚款：根据违法行为的严重程度和造成的后果，行政机关可能对门诊部处以一定数额的罚款。
- 吊销许可证：对于情节严重或拒不改正的门诊部，行政机关可能吊销其药品经营许可证或相关资质证书。
- 其他处罚：如责令停产停业整顿、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予处分等。
四、建议与总结
- 加强内部管理：门诊部应建立健全药品管理制度，确保药品的购进、储存、使用等环节都符合法律法规要求。
- 提高法律意识：门诊部工作人员应加强对药品管理法律法规的学习，提高法律意识，避免违法行为的发生。
- 积极配合调查：若门诊部被发现有储存无资质药物的行为，应积极配合行政机关的调查取证工作，主动改正违法行为，争取从轻或减轻处罚。
综上所述，门诊部未售卖但储存无资质药物的行为将受到严格的行政处罚。为了维护患者的用药安全和门诊部的合法权益，建议门诊部加强内部管理，提高法律意识，确保药品管理的合规性。