针对非法行医中使用无资质肉毒素的监管部门问题，结论如下：
主要监管部门：卫生健康行政部门
- 法律依据：根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》以及《医疗机构管理条例》等相关法律法规，卫生健康行政部门是负责医疗卫生行业监管的主要部门。它们负责监督医疗机构的执业行为，包括医疗技术的使用、医疗产品的采购和使用等。
- 监管职责：对于非法行医行为，卫生健康行政部门有权进行查处，包括对使用无资质肉毒素等非法医疗产品的行为进行调查、取证，并依法给予行政处罚。
协同监管部门：市场监督管理部门
- 法律依据：市场监督管理部门负责市场监管，包括对药品、医疗器械等产品的质量监管。根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，市场监督管理部门有权对非法生产、销售和使用药品、医疗器械的行为进行查处。
- 监管职责：在非法行医中使用无资质肉毒素的情况下，市场监督管理部门可以配合卫生健康行政部门，对涉案肉毒素的来源、销售渠道等进行调查，并依法对相关责任人进行处罚。
其他可能涉及的部门：
- 公安机关：如果非法行医行为涉嫌犯罪，如生产、销售假药罪等，公安机关将依法介入调查，并追究相关责任人的刑事责任。
- 药品监督管理部门（在部分地区可能独立于市场监督管理部门）：负责药品的注册、审批、监管等工作。在非法使用肉毒素等药品的情况下，药品监督管理部门也可能参与调查和监管。
法律建议：
- 对于患者：如果发现自己接受了非法行医服务，特别是使用了无资质肉毒素等可能危害健康的医疗产品，应立即向当地卫生健康行政部门或市场监督管理部门举报，并保留好相关证据，以便后续维权。
- 对于医疗机构和医务人员：应严格遵守相关法律法规，确保使用的医疗产品合法、合规。对于非法行医行为，应坚决抵制，并及时向相关部门举报。
- 对于监管部门：应加强协作，形成监管合力，对非法行医行为进行严厉打击，保障人民群众的健康安全。
可能法律后果：
- 对于非法行医者：可能面临行政处罚，如罚款、吊销执业证书等；如果行为构成犯罪，还将依法追究刑事责任。
- 对于使用无资质肉毒素的医疗机构或医务人员：可能面临卫生健康行政部门的处罚，如警告、罚款、暂停执业等；同时，还可能承担民事赔偿责任，对患者因使用无资质肉毒素而遭受的损害进行赔偿。
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