在《药品管理法》中，关于广告监测的处理人，主要涉及到药品监督管理部门。以下是对这一问题的详细解答：

1. 主要监管部门：

   • 根据《药品管理法》及相关规定，药品监督管理部门是负责药品广告监测和处理的主要机构。它们负责监督药品广告的发布，确保广告内容真实、合法，不含有虚假或者引人误解的内容，不欺骗、误导消费者。

2. 广告监测与处理流程：

   • 药品监督管理部门会定期或不定期地对药品广告进行监测，包括线上和线下的广告。
   • 一旦发现违法广告，药品监督管理部门会依法进行查处，包括责令停止发布广告、罚款、吊销广告批准文号等措施。
   • 对于涉嫌犯罪的，药品监督管理部门还会将案件移送司法机关处理。

3. 相关法律责任：

   • 药品广告主、广告经营者、广告发布者违反《药品管理法》规定发布药品广告的，将承担相应的法律责任，包括行政处罚和民事赔偿等。
   • 药品监督管理部门在监测和处理药品广告时，也会依法履行职责，确保公正、公平、公开。

4. 公众参与与监督：

   • 公众也有权对违法药品广告进行举报和投诉。药品监督管理部门会设立举报渠道，鼓励公众参与药品广告的监督。
   • 对于公众的举报和投诉，药品监督管理部门会及时进行调查处理，并将处理结果反馈给举报人或投诉人。

总结与建议：

• 药品广告的监测和处理主要由药品监督管理部门负责，它们会依法对违法广告进行查处，确保药品广告市场的健康有序发展。
• 如果您发现了违法药品广告，可以向当地的药品监督管理部门进行举报和投诉，以维护自己的合法权益和公共利益。
• 在日常生活中，我们也应该提高警惕，不轻易相信药品广告中的夸大宣传，避免上当受骗。

如有任何关于药品广告监测与处理的法律问题，或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问，我会根据您的具体情况提供详细的法律解答和建议。