关于药品经营许可证需要张贴出来的法律依据，主要可以归纳为以下几点：

1. 《中华人民共和国药品管理法》的相关规定：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十二条的规定，从事药品经营活动应当具备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，并且需要有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境，同时还需要有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员。虽然该条款并未直接提及药品经营许可证的张贴要求，但它是药品经营活动合法性的基础，而药品经营许可证作为合法经营的凭证，其张贴是展示合法经营状态的一种方式。
   • 进一步地，虽然直接的法律条文可能并未明确规定“必须张贴”，但依据行政许可的公示原则和药品监管的实践要求，药品经营企业通常需要将药品经营许可证等关键证照在经营场所显著位置进行张贴，以便监管部门和消费者查验。

2. 行政许可的公示要求：

   • 药品经营许可证属于行政许可范畴，根据行政许可的一般原则，被许可人（即药品经营企业）有义务在经营场所显著位置公示其获得的行政许可证件。这是为了保障公众的知情权，便于监管部门进行监督检查，同时也是企业合法经营的一种展示。

3. 地方性法规或规章的可能补充：

   • 除了国家层面的法律外，各地可能根据实际情况制定了地方性法规或规章，对药品经营许可证的张贴等具体事项作出更详细的规定。因此，在实际操作中，药品经营企业还需要关注并遵守当地的相关规定。

法律建议：

• 药品经营企业应当确保药品经营许可证在有效期内，并按照相关规定在经营场所显著位置进行张贴。这不仅是遵守法律法规的要求，也是展示企业合法经营、保障消费者权益的重要举措。
• 如果企业对于药品经营许可证的张贴要求存在疑问或不确定，建议及时咨询当地药品监管部门或专业律师，以确保合规经营。

可能后果：

• 如果药品经营企业未按照规定张贴药品经营许可证，可能会面临监管部门的处罚，包括但不限于警告、罚款等。同时，这也可能影响企业的信誉和消费者信任度，对企业的长期发展造成不利影响。

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