针对药品监督管理法中对于伪造药品流向行为的处罚，主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行。

1. 行政处罚：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十条，对于知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，将没收全部储存、运输的收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，还将面临吊销药品经营许可证的处罚。虽然该条款并未直接提及“伪造药品流向”，但伪造药品流向往往与提供虚假储存、运输信息相关联，且可能构成对药品监管的干扰和破坏，因此在实际执法中，此类行为很可能被视为上述条款所涵盖的违法行为之一，从而受到相应的行政处罚。
   • 若伪造药品流向的行为被认定为“提供虚假证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品经营许可”，则根据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十三条，将面临撤销药品经营许可、十年内不受理其相应申请的严厉处罚，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的，还将对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。

2. 刑事责任：

   • 如果伪造药品流向的行为情节严重，构成犯罪的，将依法追究刑事责任。例如，若该行为涉及生产、销售假药或劣药，且足以严重危害人体健康的，可能构成生产、销售假药罪或生产、销售劣药罪，根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，将面临有期徒刑、无期徒刑甚至死刑的刑罚，并处或单处罚金。
   • 此外，若伪造药品流向的行为还涉及其他犯罪行为，如诈骗、非法经营等，也将根据具体情节和法律规定受到相应的刑事处罚。

法律建议：

• 药品经营企业和相关从业人员应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，确保药品流向的真实性和可追溯性，避免任何形式的伪造或篡改。
• 若发现伪造药品流向的行为，应及时向药品监督管理部门报告，并配合相关部门的调查和处理工作。
• 对于涉嫌犯罪的伪造药品流向行为，应依法追究相关责任人的刑事责任，以维护药品市场的秩序和公众的健康安全。

可能后果：

• 伪造药品流向的行为一旦被发现，将面临严厉的行政处罚和可能的刑事责任追究，这不仅会对企业和个人的声誉造成严重影响，还可能导致巨大的经济损失和法律风险。

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