结论：销售的医疗器械从病人身上取下来后，是否能让厂家拿回，需根据具体情况判断，包括医疗器械的性质、使用情况、相关法律法规以及合同约定等因素。以下从不同角度进行分析：

1. 医疗器械的性质与分类：

   • 一次性使用医疗器械：这类器械通常设计为单次使用后即丢弃，如一次性注射器、输液器等。从病人身上取下后，由于可能已被污染或损坏，一般不允许厂家拿回，以免造成交叉感染或安全隐患。
   • 可重复使用医疗器械：这类器械如手术器械、内窥镜等，设计用于多次使用。在严格消毒和灭菌处理后，理论上可以重复使用。然而，从病人身上取下后，是否能让厂家拿回还需考虑其他因素，如器械的损坏程度、是否仍在保修期内等。

2. 使用情况与卫生标准：

   • 已使用且可能污染：如果医疗器械在病人身上使用后可能受到污染（如血液、体液等），根据卫生标准和感染控制原则，这类器械通常不应被厂家拿回，以防止疾病传播。
   • 未使用或轻微使用：如果医疗器械在病人身上未使用或仅轻微使用（如未开封的导管、未接触病人的器械等），且保持清洁无污染，理论上厂家可以拿回，但需遵循相关法律法规和合同约定。

3. 相关法律法规：

   • 医疗器械管理条例：根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，医疗器械的生产、经营、使用等环节需严格遵守规定。对于从病人身上取下的医疗器械，厂家拿回需符合相关法规要求，如确保器械的安全性和有效性、进行必要的消毒和灭菌处理等。
   • 医疗废物管理条例：如果医疗器械被视为医疗废物（如已使用且可能污染的器械），则需按照《医疗废物管理条例》等规定进行处理，不得随意让厂家拿回。

4. 合同约定与双方协商：

   • 销售合同：如果医疗器械的销售合同中明确约定了关于器械取回、退换等条款，双方应按照合同约定执行。
   • 双方协商：在缺乏明确合同约定的情况下，双方可以通过协商解决器械取回问题。协商时应考虑器械的性质、使用情况、卫生标准以及法律法规等因素。

法律建议：

• 在处理此类问题时，建议首先查阅相关法律法规和合同约定，明确双方的权利和义务。
• 如果医疗器械可能受到污染或损坏，建议遵循卫生标准和感染控制原则进行处理，避免疾病传播和安全隐患。
• 如果双方对器械取回问题存在争议，可以通过协商、调解或诉讼等方式解决。在协商过程中，可以寻求专业律师或法律机构的帮助，以确保双方权益得到保障。

可能后果：

• 如果厂家未经允许擅自拿回可能受到污染的医疗器械，可能面临法律责任和行政处罚。
• 如果病人或医疗机构因厂家拿回器械而遭受损失（如疾病传播、器械损坏等），可以依法向厂家追偿。