不能销售给个人的医疗器械，其包装上是否会有明确标注，这主要取决于具体的医疗器械管理法规以及产品的分类。以下是从不同角度对此问题的详细分析：

1. 医疗器械的分类与管理：

   • 医疗器械根据其风险程度被分为不同类别，如一类、二类和三类。不同类别的医疗器械在销售、使用和管理上有着不同的要求。
   • 一般来说，高风险类别的医疗器械（如某些植入式设备、高风险诊断试剂等）可能受到更严格的销售限制，包括禁止或限制销售给个人。

2. 包装标注的要求：

   • 医疗器械的包装上通常会包含产品信息、使用说明、生产日期、有效期等基本信息。
   • 对于禁止或限制销售给个人的医疗器械，相关法规可能要求在包装上明确标注这一信息，以提醒销售者和消费者。然而，这并非所有法规的普遍要求，而是取决于具体的法规规定和产品的特性。

3. 实际销售中的情况：

   • 在实际销售中，即使某些医疗器械的包装上没有明确标注禁止销售给个人，销售者也可能根据产品的特性、风险程度以及相关法律法规的要求，自行决定不销售给个人。
   • 此外，一些医疗器械可能通过特定的销售渠道（如医疗机构、专业经销商等）进行销售，这也间接限制了个人购买的可能性。

4. 法律建议与注意事项：

   • 如果您作为消费者想要购买医疗器械，特别是高风险类别的产品，建议先了解相关产品的销售限制和法规要求。
   • 销售者在销售医疗器械时，也应严格遵守相关法律法规，确保产品的合法销售和使用。
   • 如果您对某款医疗器械的销售限制有疑问，或者认为某款医疗器械的包装标注不清晰、不准确，可以向当地的药监部门或相关机构进行咨询和投诉。

总结来说，不能销售给个人的医疗器械，其包装上是否会有明确标注，并没有一个统一的答案。这取决于具体的医疗器械管理法规、产品的分类以及销售者的自行决定。因此，在购买或销售医疗器械时，建议仔细了解相关法规和产品信息，以确保合法合规。如果您有任何关于医疗器械销售或使用的法律问题，都可以直接向我咨询。