妨害药品管理罪并不一定会判刑，具体是否判刑需根据犯罪行为的性质、情节、后果以及犯罪主体的主观恶性和犯罪后态度等因素综合判断。以下是对妨害药品管理罪判刑情况的详细分析：

一、基本量刑标准

根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一的规定，妨害药品管理罪的基本量刑为三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。这一量刑标准适用于那些违反药品管理法规，但尚未对人体健康造成严重危害或没有其他严重情节的行为。例如，生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，但尚未造成实际危害的；或者未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品，但药品质量尚可，未对人体健康构成直接威胁的。

二、加重量刑标准

若妨害药品管理罪的行为对人体健康造成严重危害或有其他严重情节，则量刑会加重。具体来说，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。这里的“严重危害”和“严重情节”包括但不限于以下几种情况：

1. 导致轻伤、重伤、残疾、器官组织损伤等严重后果：如果犯罪行为直接导致了人体健康的严重损害，如使用假药导致患者残疾或死亡，将构成加重量刑的情形。
2. 生产、销售金额达到一定数额：如生产、销售金额达到50万元以上，表明犯罪行为的规模较大，对社会造成的危害也相应较大，因此量刑会加重。
3. 具有特定恶劣情节：如针对孕产妇、婴幼儿等特殊群体实施犯罪行为，或者用于应对突发事件等，这些情节表明犯罪行为的恶劣性和社会危害性较大，因此量刑也会加重。

三、量刑考量因素

在判断妨害药品管理罪是否判刑以及判刑的轻重时，法院会综合考虑以下因素：

1. 犯罪行为的性质和情节：包括药品种类、数量、危害程度等。例如，生产、销售假药比生产、销售劣药的危害性更大，量刑也会相应更重。
2. 犯罪后果的严重性：如对人体健康的实际损害程度。如果犯罪行为导致了严重的健康后果，如多人死亡或重伤，量刑会加重。
3. 犯罪主体的主观恶性：如是否故意犯罪、是否有前科记录等。故意犯罪比过失犯罪的主观恶性更大，量刑也会相应更重。
4. 犯罪后的态度：如是否积极赔偿损失、是否取得被害人谅解，以及是否有自首、立功等情节。这些情节表明犯罪主体对犯罪行为的认识和态度，对量刑也有一定影响。

四、实际应用分析

以具体案例为例，如果某人未取得药品批准文号私自生产并销售高血压药品，且药品成分不明、质量无法保证。如果经鉴定认为该药品足以严重危害人体健康，但尚未造成实际危害后果，那么该人可能构成妨害药品管理罪的基本情形，面临三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金的量刑。如果该药品已经导致多人轻伤或重伤，那么该人可能构成加重量刑的情形，面临三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金的量刑。

总结与建议：妨害药品管理罪的判刑情况并非一成不变，而是根据犯罪行为的性质、情节、后果以及犯罪主体的主观恶性和犯罪后态度等因素综合判断。因此，如果您或他人涉嫌此类犯罪，请务必及时向我咨询，以便获取更准确的法律建议和帮助。