关于售卖三无药品的立案标准，这是一个涉及法律和监管的严肃问题。首先，我们需要明确“三无药品”的定义，通常指的是无生产日期、无质量合格证以及无生产厂家，来路不明的药品。这类药品由于缺乏必要的质量控制和监管，往往存在严重的安全隐患，对消费者的健康构成直接威胁。

立案标准方面：

1. 违法事实的存在：

   • 必须有确凿的证据证明存在售卖三无药品的行为。这通常包括现场查获的三无药品、交易记录、广告宣传材料、证人证言等。

2. 违法情节的严重性：

   • 售卖三无药品的数量、金额、销售范围以及是否造成严重后果（如消费者健康受损）等，都是判断违法情节严重性的重要因素。
   • 如果售卖行为涉及大量三无药品，或者销售金额巨大，或者已经导致消费者健康受损，那么违法情节就更为严重，立案的可能性也更大。

3. 法律依据的适用：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，售卖三无药品属于违法行为，应当受到法律的制裁。
   • 具体立案标准可能因地区而异，但通常都会遵循国家法律法规的基本原则和要求。

实际案例与监管措施：

• 在实际监管中，药监部门会定期对药品市场进行巡查，对发现的售卖三无药品行为进行严厉打击。
• 同时，药监部门也鼓励消费者积极举报售卖三无药品的行为，对于提供有效线索的举报人，药监部门会给予一定的奖励。
• 对于涉嫌售卖三无药品的商家或个人，药监部门会依法进行调查取证，并根据违法情节的严重性决定是否立案查处。

建议与提醒：

• 作为消费者，在购买药品时一定要选择正规渠道，仔细查看药品的生产日期、质量合格证以及生产厂家等信息，确保购买到的是合法合规的药品。
• 如果发现售卖三无药品的行为，应及时向当地药监部门举报，共同维护药品市场的秩序和消费者的健康安全。

综上所述，售卖三无药品的立案标准主要基于违法事实的存在、违法情节的严重性以及法律依据的适用。药监部门会依法对售卖三无药品的行为进行严厉打击，以保障消费者的健康安全。