药品未贴标签的处罚需根据具体违法情形及法律规定来确定，主要涉及行政处罚，情节严重的可能涉及刑事处罚。以下分情况详细说明：

1. 一般行政处罚情形

   • 法律依据：根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。其中，未标明或者更改有效期的药品，未注明或者更改产品批号的药品，超过有效期的药品，以及擅自添加防腐剂、辅料的药品等，按照劣药论处。而药品标签是药品信息的重要载体，未贴标签往往会导致药品信息缺失，可能被认定为劣药情形之一。
   • 处罚措施：依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

2. 涉及刑事处罚情形

   • 法律依据：如果药品未贴标签的行为，同时符合生产、销售劣药罪的构成要件，那么将面临刑事处罚。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
   • 构成要件分析：
     • 客观方面：表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。这里的“劣药”认定与上述行政处罚中的劣药认定有相通之处，未贴标签导致药品信息不全可能使药品成为劣药。“对人体健康造成严重危害”是指造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的。
     • 主观方面：行为人必须明知是劣药而仍然生产、销售。如果是因为疏忽大意而没有贴标签，且对药品其他质量情况也不知情，一般不构成此罪，但仍可能面临行政处罚。

3. 其他相关处罚情形

   • 如果药品未贴标签的行为发生在医疗机构内部：除了可能面临上述行政处罚外，医疗机构还可能受到卫生健康行政部门的行政处分，如警告、罚款等，相关责任人员也可能被追究责任。
   • 如果涉及进口药品未贴标签：除了按照上述规定处罚外，还可能违反海关监管等相关规定，面临海关的处罚，如没收货物、罚款等。

建议：药品生产经营者和使用者一定要严格遵守药品标签管理规定，确保药品标签信息完整、准确。如果对药品标签相关法律问题还有疑问，欢迎随时向我咨询。