关于药品有效期的管理，主要依据的是《中华人民共和国药品管理法》。这部法律对药品的生产、经营、使用以及有效期管理等方面都做出了明确规定。

具体来说，《中华人民共和国药品管理法》中明确指出，过期药品属于劣药，不得再服用或销售。这是因为过期药品可能会产生毒性物质，或者其药效已经降低甚至失效，服用后可能对人体健康造成危害。例如，阿司匹林过期后可能会水解成水杨酸，导致头痛、眩晕、耳鸣等不良反应。

此外，该法律还规定了药品有效期的标注方式，包括直接标注有效期、标注有效期年数或月数（需通过生产日期推算）以及直接标注失效期（较少使用）等。这些标注方式有助于消费者准确判断药品的有效期限，避免使用过期药品。

对于药品的保存条件，法律也有明确规定。药品的保存对温度、湿度、光照等都有特定要求，如常温、阴凉处、凉暗处、冷处（冷藏）等。这些保存条件是为了确保药品在有效期内保持其质量和药效。

因此，作为消费者，在购买和使用药品时，一定要仔细查看药品的有效期和保存条件，确保药品在有效期内且保存条件符合要求。同时，也要定期清理家庭药箱中的过期药品，避免误服过期药品对身体健康造成危害。如果发现药品过期或变质，应及时按照有害垃圾进行分类处理。