药品多次经销本身并不直接构成违法，但需满足一系列法定条件和监管要求，否则可能涉及违法甚至犯罪行为。以下从不同角度为您详细分析：
一、药品经销的合法性基础
药品经营许可：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，从事药品批发或零售活动，必须取得药品经营许可证。这意味着，无论是首次经销还是多次经销，都必须确保具备合法的经营资质。
药品质量与安全：
- 药品作为特殊商品，其质量和安全直接关系到公众健康。因此，在经销过程中，必须严格遵守药品生产质量管理规范（GMP）、药品经营质量管理规范（GSP）等相关规定，确保药品质量不受损害。
二、多次经销可能涉及的违法情形
无证经营：
- 如果经销商在多次经销过程中，某次或多次未取得药品经营许可证而从事药品经营活动，将构成无证经营，违反《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，可能面临罚款、没收违法所得、责令停业整顿等行政处罚，甚至可能构成非法经营罪，承担刑事责任。
销售假药或劣药：
- 在多次经销过程中，如果经销商销售了假药或劣药，即违反了《中华人民共和国药品管理法》中关于药品质量的规定。根据情节轻重，经销商可能面临行政处罚，如罚款、没收违法所得、吊销药品经营许可证等；若情节严重，构成犯罪的，还将依法追究刑事责任。
违反药品流通监管规定：
- 药品的流通受到严格监管，包括药品的购销渠道、储存条件、运输方式等。如果经销商在多次经销过程中违反了这些规定，如从非法渠道购进药品、未按规定储存药品等，也可能面临行政处罚或刑事责任。
三、合法经销的建议
确保合法资质：
- 在从事药品经销活动前，务必确保已取得合法的药品经营许可证，并按照许可证规定的范围和条件进行经营活动。
加强质量管理：
- 建立完善的质量管理体系，确保药品在采购、储存、销售等各个环节的质量和安全。定期对药品进行质量检查，及时发现并处理质量问题。
遵守流通监管规定：
- 严格遵守药品流通监管的相关规定，确保药品的购销渠道合法、储存条件符合要求、运输方式安全可靠。避免从非法渠道购进药品或向无资质的单位或个人销售药品。
及时关注法规变化：
- 药品监管法规不断更新和完善，经销商应及时关注并了解最新的法规要求，确保经营活动始终符合法律法规的规定。
如有任何关于药品经销的法律疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。我将根据您的具体情况，提供专业、全面的法律建议。