销售假冒伪劣药品属于制售假劣药品的违法行为线索。以下是对这一问题的详细分析：
一、销售假冒伪劣药品的法律定性
销售假冒伪劣药品，即生产者、销售者在药品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格药品冒充合格药品的行为，严重违反了国家对药品质量的管理制度，也侵害了消费者的合法权益。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，这种行为可能构成生产、销售伪劣产品罪，特别是当销售金额达到一定标准时。
二、销售假冒伪劣药品作为线索的具体表现
未经批准注册的药品：如销售未经批准注册的“老挝药”、“缅甸药”等，这些药品可能未经严格的质量控制和安全评估，存在极大的安全隐患。
假冒“神药”或特供药品：销售使用祖传配方“神药”、“军队特供(需)药品”、内部特供字样“药品”等产品，这些药品往往打着特殊或神秘的旗号，实则可能是假冒伪劣产品。
召回或停售药品：销售已要求召回或监管部门要求停止销售使用的药品、医疗器械，这些药品可能因质量问题或安全隐患而被召回或停售，但仍有不法分子进行销售。
过期或劣质药品：药品经营使用单位销售超过有效期的药品、医疗器械，或者销售以假充真、以次充好的中药材和中药饮片，这些行为都直接危害了消费者的健康和安全。
虚假宣传药品：通过网络、广播等方式宣称有壮阳、治疗风湿骨痛、降糖降压、减肥等功效的产品，但实际效果可能远不如宣传所言，甚至可能含有有害成分。
三、举报与法律责任
对于销售假冒伪劣药品的行为，任何单位和个人都有权向市场监管部门举报。市场监管部门将对线索举报人的信息予以严格保密，并依法对举报进行调查处理。如果查实存在销售假冒伪劣药品的行为，相关责任人将面临严厉的法律制裁，包括但不限于罚款、没收违法所得、吊销许可证等行政处罚，以及可能的刑事处罚。
四、建议与提醒
增强辨别能力：消费者在购买药品时，应增强辨别能力，选择正规渠道购买，并仔细查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息。
及时举报：如果发现销售假冒伪劣药品的行为，应及时向市场监管部门举报，以维护自身和他人的合法权益。
咨询专业律师：如果您在购买药品过程中遇到法律问题或纠纷，可以直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律建议。
总结来看，销售假冒伪劣药品不仅违反了法律法规，也严重危害了消费者的健康和安全。因此，我们应该共同抵制这种行为，维护一个安全、有序的药品市场环境。