自行配制并销售鱼药可能违反多项法律规定，主要包括药品管理、产品质量及市场监管等方面的法律法规。以下从不同角度进行详细分析：
药品管理角度：
- 药品定义与分类：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。虽然鱼药并非直接用于人类，但若其成分、功效或使用方式与药品相似，且未经合法程序注册或备案，则可能被视为非法药品。
- 非法生产、销售药品的后果：若自行配制的鱼药被认定为药品，且未经药品监督管理部门批准，未取得药品生产许可证、药品经营许可证等，则可能构成非法生产、销售药品的行为。根据《药品管理法》的相关规定，这种行为可能面临没收违法所得、罚款、吊销许可证等行政处罚，甚至可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
产品质量角度：
- 产品质量要求：根据《中华人民共和国产品质量法》的规定，产品应当符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准。鱼药作为用于水生动物的产品，虽然不直接涉及人体健康，但其质量仍需符合相关标准，以确保不会对水生动物造成危害，进而影响人类食品安全和生态环境。
- 销售不合格产品的后果：若自行配制的鱼药质量不符合相关标准，如含有有害物质、成分不足或过量等，则可能构成销售不合格产品的行为。根据《产品质量法》的相关规定，这种行为可能面临没收违法所得、罚款、责令停止销售等行政处罚，若造成严重后果的，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
市场监管角度：
- 市场准入与监管：销售鱼药等农资产品，通常需要取得相应的市场准入许可，如农药经营许可证等。若未经许可擅自销售，则可能违反市场监管法律法规，面临行政处罚。
- 虚假宣传与误导消费者：在销售鱼药时，若进行虚假宣传或误导消费者，如夸大产品功效、隐瞒产品缺陷等，则可能构成不正当竞争行为或欺诈行为，面临相应的法律责任。
法律建议：
- 遵守法律法规：在配制和销售鱼药前，应详细了解并遵守相关法律法规，确保产品合法、安全、有效。
- 取得必要许可：若计划销售鱼药，应依法取得相应的市场准入许可和药品生产、经营许可（如适用）。
- 确保产品质量：应建立严格的质量控制体系，确保鱼药的质量符合相关标准，避免对水生动物和人类造成危害。
- 避免虚假宣传：在销售过程中，应如实宣传产品功效和使用方法，避免误导消费者或进行不正当竞争。
可能后果：
- 若违反上述法律法规，可能面临行政处罚，如罚款、没收违法所得、吊销许可证等。
- 若造成严重后果，如水生动物大量死亡、人类食品安全受影响等，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
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