关于“小动物标签外用药是否违法”的问题，结论需分情况讨论，具体如下：

1. 若外用药属于药品且未取得合法资质
   根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，未取得药品批准证明文件生产、进口药品的，属于假药范畴。若小动物标签外用药未通过国家兽药审批（如无兽药产品批准文号），或未标注“兽用”标识却用于动物，可能被认定为假药或劣药。此时，生产、销售此类药品的行为涉嫌违法，可能面临行政处罚（如没收违法所得、罚款）甚至刑事责任（如生产、销售假药罪）。

2. 若外用药为合法兽药但使用方式违规
   即使药品本身合法，若未按照说明书或兽医指导使用（如超剂量、超范围使用），可能违反《兽药管理条例》第六十二条，即“不按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的”。此类行为虽不直接构成“违法生产销售”，但可能因用药不当导致动物健康受损，进而引发侵权纠纷（如宠物主人索赔）。

3. 若外用药为人类药品用于动物
   人类药品与兽药在剂量、成分、适应症上存在差异，擅自将人用药用于动物可能违反《兽药管理条例》第四十一条，即“禁止将人用药品用于动物”。此类行为不仅可能因用药错误导致动物死亡，还可能因药品残留影响食品安全（如食用动物产品），从而引发更严重的法律后果。

法律建议：

• 生产/销售方：确保药品取得合法资质（如兽药批准文号），明确标注“兽用”标识及使用说明，避免超范围宣传或销售。
  
• 使用方：优先选择合法兽药，并严格遵循兽医指导或说明书用药，避免使用人类药品或来源不明的药品。
  
• 争议解决：若因用药问题引发纠纷，建议保留药品包装、购买凭证、兽医诊断记录等证据，及时咨询律师评估责任。

进一步思考：
若您涉及具体案件（如生产销售被查处、用药导致动物损伤等），需结合药品成分、用途、损害结果等细节进一步分析法律责任。有问题可直接向我咨询，我会结合具体案情提供专业建议。