结论：零售药店将供医院使用的医用输液贴卖给个人，可能涉及违反医疗器械管理、药品管理以及市场监管等方面的规定，具体取决于输液贴的性质、销售行为的具体情况以及当地的相关法规。
详细分析：
医疗器械管理角度：
- 医用输液贴若被归类为医疗器械（尤其是如果它们具有特定的医疗用途，如用于固定输液管、防止感染等），则其销售和使用需遵循《医疗器械监督管理条例》等相关法规。
- 根据这些法规，医疗器械的销售通常需要具备相应的资质和条件，如医疗器械经营许可证。零售药店若未获得相关资质，或未按照规定的渠道和方式进行销售，则可能构成违法。
- 此外，如果输液贴属于特定类别（如三类医疗器械），其销售和使用可能受到更严格的监管，包括需要医生处方、患者信息记录等。
药品管理角度（如果输液贴含有药物成分）：
- 若医用输液贴中含有药物成分，则其可能同时受到《药品管理法》等药品相关法规的监管。
- 药品的销售通常需要药品经营许可证，并且必须遵守药品的储存、运输、销售等各个环节的规范。
- 零售药店若未经许可销售含药物成分的输液贴，或未按照药品管理规范进行销售，则可能面临法律责任。
市场监管角度：
- 零售药店的销售行为还需遵守市场监管方面的规定，如《消费者权益保护法》、《反不正当竞争法》等。
- 如果药店在销售过程中存在欺诈、虚假宣传、价格欺诈等行为，或销售的产品存在质量问题，则可能受到市场监管部门的处罚。
法律建议：
- 对于零售药店而言，应首先确认所销售的医用输液贴是否属于医疗器械或药品，并了解当地的相关法规和监管要求。
- 如果输液贴属于医疗器械或药品，药店应确保自己具备相应的销售资质，并按照规定的渠道和方式进行销售。
- 药店还应加强内部管理，确保销售行为符合市场监管方面的规定，避免欺诈、虚假宣传等行为。
- 如果个人消费者购买了不合规的医用输液贴并因此受到损害，他们有权向药店索赔，并可以向市场监管部门投诉或举报药店的违法行为。
可能后果：
- 如果零售药店违反相关法规销售医用输液贴，可能面临罚款、没收违法所得、吊销许可证等行政处罚。
- 在严重情况下，如销售行为导致患者受到严重损害或死亡，药店及其相关责任人员还可能承担刑事责任。
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