因生产销售劣药被处罚，将面临多方面的影响，主要包括行政处罚、刑事处罚以及对相关人员的处罚等。以下是对这些影响的详细阐述：
一、行政处罚
没收违法所得与药品：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，对于违法生产、销售的劣药及其违法所得，将全部予以没收。这是为了消除违法行为的直接经济收益和危害源头，防止劣药继续流入市场，危害公众健康。
罚款：
- 罚款是行政处罚中常见的一种形式。对于生产、销售劣药的行为，罚款的幅度根据违法行为的严重程度而定。一般而言，将处违法生产、销售药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。若违法生产、批发的药品货值金额不足十万元，则按十万元计算；违法零售的药品货值金额不足一万元，则按一万元计算。这一规定确保了处罚的严肃性和威慑力。
- 在情节严重的情况下，如生产、销售劣药的行为对公众健康造成了较大危害，罚款的幅度将进一步提高，以加大惩戒力度。
停产停业与吊销许可：
- 对于情节严重的生产、销售劣药行为，除了罚款外，还可能面临停产停业整顿的处罚。这是为了纠正违法行为，防止其继续危害公众健康。
- 在极端情况下，如生产、销售劣药的行为造成了特别严重的后果，还可能被吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等关键资质。这将剥夺企业的合法经营资格，使其无法再从事药品生产、经营活动。
二、刑事处罚
- 如果生产、销售劣药的行为对人体健康造成了严重危害，甚至构成犯罪，那么将依法追究刑事责任。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，对于构成生产、销售劣药罪的行为，将处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。若后果特别严重，如致人死亡、重度残疾或多人重伤等，将处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。这一规定体现了法律对生产、销售劣药行为的严厉打击态度。
三、对相关人员的处罚
资格处罚：
- 对于生产、销售劣药情节严重的企业法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员及其他责任人员，除了对企业进行处罚外，还将对这些个人进行处罚。他们可能被纳入失信联合惩戒对象名单，实施联合惩戒措施。
- 这些人员还可能被禁止在一定期限内（如五年内）从事药品生产、经营活动。这是为了限制其再次参与可能危害公众健康的行业，保护公众利益。
经济处罚：
- 对单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员，除依法给予处分外，还将处以上一年度从本单位取得收入百分之三十以上三倍以下的罚款。这一规定进一步增加了个人违法成本，起到了威慑作用。
四、实际影响与建议
- 实际影响：生产销售劣药不仅会导致企业面临巨额罚款、停产停业甚至吊销许可证等严重后果，还会对企业的声誉和信誉造成极大损害。同时，相关责任人员也可能面临刑事处罚和资格处罚，对其职业生涯和个人生活产生深远影响。
- 建议：为了避免因生产销售劣药而面临法律处罚，企业应严格遵守相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。同时，企业应加强内部管理，建立完善的质量控制体系和风险防控机制，及时发现和纠正违法行为。如果发现生产、销售劣药的行为，应立即停止并主动向相关部门报告，积极配合调查和处理工作。
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