诊所因卖药而受到的处罚，主要取决于其违法行为的性质和严重程度。以下是一些常见的处罚情况及其法律依据，我将结合具体案例为您详细解释：

一、未从合法渠道购进药品

案例：北海市海城区桂兴大药店从个人处购进药品用于销售，未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

处罚依据：

• 违法行为：违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十五条的规定，即“药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品”。
• 处罚措施：
  • 责令改正，没收违法购进的药品和违法所得。
  • 并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证。
  • 在该案例中，由于药店系首次违法且积极配合调查，最终被处以没收违法所得和货值金额0.2倍的罚款。

二、使用劣药

案例：扎兰屯市秦绍洁内科诊所使用超过有效期的药品。

处罚依据：

• 违法行为：违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款和第三款第（五）项的规定，即“禁止生产、销售、使用假药、劣药”以及“超过有效期的药品为劣药”。
• 处罚措施：
  • 按照销售假药、零售劣药的规定处罚。
  • 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
  • 在该案例中，诊所被没收超过有效期的药品，并被处以20,000元的罚款。

三、综合建议

1. 严格遵守法律法规：诊所应确保从合法渠道购进药品，并严格检查药品的有效期和质量，避免使用假药或劣药。
2. 加强内部管理：建立健全药品管理制度，包括药品的采购、验收、储存、使用等环节，确保药品的质量和安全。
3. 积极配合监管：在接受市场监管部门的监督检查时，应积极配合，如实提供有关证据和资料，以便监管部门及时了解情况并作出处理。

综上所述，诊所因卖药而受到的处罚取决于其违法行为的性质和严重程度。为了避免不必要的法律风险和经济损失，诊所应严格遵守相关法律法规，加强内部管理，并积极配合监管部门的监督检查。