医院售卖机放置医疗器械是否违法，需结合具体情况判断，不能一概而论。以下从多个角度进行分析：
一、合法性基础
设备合法来源与质量：
- 若售卖机中的医疗器械为合法生产、经营的产品，且已取得合法的注册证或备案凭证，这是确保合法性的基本前提。
- 医疗器械必须符合国家相关标准，且在使用前需经过必要的检测和认证。
投放与运营合规性：
- 售卖机的投放需符合相关法律法规，如不得占用公共空间未经许可设置，且需确保设备的安全性和稳定性。
- 运营售卖机的主体需具备相应的资质和条件，如医疗器械经营许可证等。
二、可能的违规情形
未经审批擅自投放：
- 对于部分大型、高风险医疗设备，其使用需经卫生行政部门等相关部门审批许可。若售卖机中的医疗器械属于此类，且未经审批擅自投放，则构成违规。
非法经营与质量问题：
- 若售卖机中的医疗器械未经注册或备案，或存在质量问题，可能构成非法经营罪或生产、销售不符合标准的医用器材罪。
- 非法经营不仅涉及法律责任，还可能对患者的健康造成严重威胁。
违反广告法规：
- 若售卖机上的宣传内容构成医疗广告，且未按照相关法律法规进行审批或备案，则可能违反广告法规。
- 医疗广告需真实、合法，不得含有虚假或引人误解的内容，否则将面临法律制裁。
三、法律建议与注意事项
严格审查合法性：
- 在投放售卖机前，务必确认医疗器械的合法来源与质量，以及投放行为的合规性。
- 对售卖机的运营主体进行资质审核，确保其具备相应的经营许可和条件。
明确权属关系与责任：
- 通过合同形式明确约定售卖机中医疗器械的权属情况，以及运营主体与医院之间的责任划分。
- 避免因权属不清或责任不明而引发的纠纷和法律风险。
遵守广告法规与宣传规范：
- 若售卖机上的宣传内容构成医疗广告，需按照相关法律法规进行审批或备案。
- 确保宣传内容真实、合法，不得含有虚假或引人误解的内容。
加强监管与追踪：
- 对售卖机的运营情况进行定期监管和追踪，确保其持续符合法律法规要求。
- 留存相关证明文件以备查，如医疗器械的注册证、备案凭证、经营许可证等。
若医院或相关主体在售卖机放置医疗器械过程中存在违规行为，可能面临法律责任和行政处罚。因此，建议相关主体在投放和运营售卖机时，务必严格遵守相关法律法规和政策规定，确保行为的合法性和合规性。如有任何疑问或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问。