在中国，销售性药品是否违法需分情况讨论，关键在于该药品是否属于合法批准的药品范畴。以下从不同角度为您详细分析：

1. 若销售的性药品属于合法批准的药品

   • 法律定性：若该性药品已经国家药品监督管理部门批准，获得药品注册证书，且符合药品管理法的相关规定，那么其销售行为是合法的。
   • 销售要求：销售此类药品需持有《药品经营许可证》，并遵循药品经营质量管理规范（GSP），确保药品在流通环节的质量不受损害。同时，销售时必须准确无误地说明用法、用量和注意事项。

2. 若销售的性药品属于假药或劣药

   • 法律定性：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品等情形。劣药则是指药品成份含量不符合国家药品标准等情形。若销售的性药品属于假药或劣药，那么销售行为是违法的。
   • 法律后果：
     • 行政违法后果：生产、销售假药的，将面临没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。情节严重时，还将吊销药品生产许可证、药品经营许可证等，十年内不受理其相应申请。对于销售劣药的行为，也有相应的行政处罚规定。
     • 刑事犯罪后果：依据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药可处三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金。若对人体健康造成严重危害或有其他严重情节，将处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。致人死亡或有特别严重情节的，将面临十年以上有期徒刑、无期徒刑甚至死刑，并处罚金或没收财产。对于销售劣药，若对人体健康造成严重危害的，也将面临刑事处罚。

3. 若销售的性药品属于未经批准的进口药品或特殊管理药品

   • 法律定性：若该性药品属于未经国家药品监督管理部门批准进口的药品，或者属于麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，那么其销售行为也是违法的。
   • 法律后果：对于未经批准进口的药品，可能面临没收违法所得、罚款等行政处罚。对于销售特殊管理药品的行为，根据情节轻重，可能面临更严厉的行政处罚甚至刑事处罚。

法律建议：

• 在销售任何药品前，务必确保该药品已经国家药品监督管理部门批准，并获得相应的药品注册证书。
• 严格遵守药品管理法的相关规定，持有合法的药品经营许可证，并遵循药品经营质量管理规范进行销售。
• 对于进口药品或特殊管理药品，需特别谨慎，确保符合相关法律法规的要求。

总结：在中国销售性药品是否违法，关键在于该药品是否属于合法批准的药品范畴。若属于合法批准的药品，则销售行为合法；若属于假药、劣药或未经批准的进口药品、特殊管理药品等，则销售行为违法，并可能面临严重的法律后果。因此，在销售性药品前，请务必了解相关法律法规的要求，确保合法合规经营。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。