诊所销售的药品无标签，将会面临相应的行政处罚，具体处罚措施及法律分析如下：
一、行政处罚的法律依据
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的生产、经营和使用必须严格遵守国家药品标准，确保药品的质量、安全和有效性。其中，药品的标签和说明书是药品信息的重要组成部分，必须真实、准确、完整地反映药品的名称、成分、规格、用法用量、生产日期、有效期等关键信息。诊所作为药品的使用单位，虽然不直接生产药品，但同样有责任确保所销售的药品符合法律法规的要求，包括药品的标签和说明书。
二、无标签药品的处罚措施
责令改正：
- 监管部门在发现诊所销售的药品无标签时，首先会责令诊所立即停止销售该药品，并限期改正，即补全药品的标签信息。
罚款：
- 如果诊所未能在规定期限内改正，或者情节严重（如多次违规、销售数量较大等），监管部门将根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，对诊所处以罚款。罚款的金额将根据违规情节的严重程度、销售药品的数量和价值等因素综合确定。
没收违法所得：
- 在处罚过程中，监管部门还有权没收诊所因销售无标签药品而获得的违法所得，以剥夺其非法利益。
其他处罚：
- 对于情节特别严重的违规行为，监管部门还可能采取吊销诊所的药品经营许可证、责令停业整顿等更严厉的处罚措施。
三、法律后果与风险提示
法律后果：
- 诊所销售无标签药品的行为不仅违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，还可能对患者的用药安全造成潜在威胁。因此，一旦被发现，诊所将面临上述行政处罚，并可能承担因违规行为导致的民事赔偿责任（如患者因使用无标签药品而遭受损害的赔偿）。
风险提示：
- 诊所作为药品的使用单位，应严格遵守国家药品管理法律法规，确保所销售的药品符合质量标准、标签和说明书完整准确。建议诊所定期对库存药品进行自查，及时发现并纠正存在的问题，以避免因违规行为而遭受不必要的法律风险和经济损失。
总结来说，诊所销售的药品无标签将面临责令改正、罚款、没收违法所得等行政处罚，并可能承担民事赔偿责任。因此，诊所应严格遵守国家药品管理法律法规，确保药品的标签和说明书完整准确，以保障患者的用药安全。如有任何法律疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。