诊所是否允许卖医疗器械，需根据具体情况来判断，不能一概而论。以下从不同角度进行分析：

一、法律法规角度

根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，医疗器械的销售需要取得相应的经营许可或备案。诊所作为医疗机构，其主要业务是提供医疗服务，而非销售医疗器械。然而，这并不意味着诊所绝对不能销售医疗器械。如果诊所想要销售医疗器械，必须满足以下条件：

1. 取得经营许可或备案：诊所需要按照《医疗器械监督管理条例》的规定，向相关部门申请取得医疗器械经营许可或进行备案，具体取决于所销售医疗器械的类别和风险程度。
2. 符合经营条件：诊所需要具备与所销售医疗器械相适应的经营场所、贮存条件、专业技术人员等，以确保医疗器械的质量和安全。

二、实际操作角度

在实际操作中，诊所销售医疗器械的情况并不罕见，但通常限于与医疗服务直接相关的医疗器械，如一次性注射器、输液器、医用棉签等低值耗材。对于高值、高风险的医疗器械，如心脏起搏器、人工关节等，诊所通常不会直接销售，而是由专业的医疗器械经营企业或医疗机构进行销售。

三、法律风险角度

如果诊所未经许可或备案擅自销售医疗器械，或者销售不符合质量要求的医疗器械，将面临法律风险。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，未经许可从事医疗器械经营活动的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品，并处以罚款；情节严重的，责令停业、吊销相关许可证件。同时，如果诊所销售的医疗器械造成患者损害的，还需要承担相应的民事赔偿责任。

四、建议与提醒

1. 合规经营：如果诊所想要销售医疗器械，务必确保取得相应的经营许可或备案，并符合经营条件。
2. 谨慎选择：在选择销售的医疗器械时，应谨慎评估其风险程度和市场需求，避免盲目跟风或销售高风险产品。
3. 加强管理：诊所应建立健全医疗器械采购、验收、贮存、销售等管理制度，确保医疗器械的质量和安全。

如果您在诊所销售医疗器械方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。