中药材外包装无标签的处罚需根据具体违法情形及适用法律来确定，主要涉及《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国产品质量法》的相关规定。以下分情况详细说明：

1. 若该中药材被认定为药品，且外包装无标签或标签内容不符合规定：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。其中，未标明或者更改有效期的药品，未注明或者更改产品批号的药品，超过有效期的药品，以及擅自添加防腐剂、辅料的药品等，均按劣药论处。虽然直接规定未提及“无标签”，但标签是药品信息的重要载体，无标签往往意味着药品信息缺失，可能构成劣药的一种情形或至少违反了药品包装的强制性规定。
   • 处罚依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。若中药材外包装无标签导致药品信息严重缺失，可能面临上述处罚。
   • 特殊情形：如果中药材仅作为农副产品或初级农产品销售，且未声称具有药用功效，则可能不适用药品管理法的规定，而应适用农产品或食品的相关法律法规。

2. 若该中药材不被认定为药品，而是作为普通商品（如农产品、食品原料等）销售，且外包装无标签或标签内容不符合规定：

   • 根据《中华人民共和国产品质量法》第二十七条，产品或者其包装上的标识必须真实，并符合下列要求：……（三）根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，用中文相应予以标明；需要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料；……（五）使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。中药材若作为普通商品销售，其外包装应至少包含基本的产品信息，如名称、规格、产地等。
   • 处罚依据：《中华人民共和国产品质量法》第五十四条规定，产品标识不符合本法第二十七条规定的，责令改正；有包装的产品标识不符合本法第二十七条第（四）项、第（五）项规定，情节严重的，责令停止生产、销售，并处违法生产、销售产品货值金额百分之三十以下的罚款；有违法所得的，并处没收违法所得。因此，若中药材外包装无标签或标签内容严重缺失，可能面临责令改正、停止生产销售及罚款等处罚。

总结与建议：中药材外包装无标签的处罚需根据其是否被认定为药品以及具体违法情形来确定。若被认定为药品且标签缺失或内容不符，可能面临严厉的药品管理处罚；若作为普通商品销售，则可能面临产品质量法的相关处罚。建议销售者在销售中药材时，务必确保外包装标签完整、准确，以符合法律法规的要求，避免不必要的法律风险。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。