在国内从事OTC（Over-the-Counter，即非处方药）商业活动，其合法性主要取决于具体的经营行为和是否满足相关法律法规的要求。以下从多个角度对此问题进行分析：

1. 经营资质与许可：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，从事药品经营活动，包括OTC药品，必须取得药品经营许可证。这意味着，任何单位或个人若想在国内合法经营OTC药品，首先需要向药品监督管理部门申请并获得相应的经营许可。
   • 未经许可擅自经营药品，包括OTC药品，是违法的，可能会面临行政处罚，甚至刑事责任。

2. 药品质量与安全：

   • 经营OTC药品时，必须确保药品的质量和安全。这包括从合法渠道采购药品、储存条件符合药品要求、销售过程中不进行虚假宣传等。
   • 若因药品质量问题或销售行为不当导致消费者健康受损，经营者将承担相应的法律责任。

3. 广告宣传与营销：

   • OTC药品的广告宣传和营销活动也受到严格监管。广告内容必须真实、合法，不得夸大药品功效，误导消费者。
   • 违反广告法规进行宣传，可能会受到行政处罚，并损害企业声誉。

4. 合规经营与持续监管：

   • 即使获得了药品经营许可证，经营者也需要持续遵守相关法律法规，接受药品监督管理部门的监管。
   • 监管部门会定期对药品经营企业进行检查，确保其经营行为合规，药品质量安全。

法律建议：

• 若您有意在国内从事OTC药品商业活动，建议首先了解并熟悉相关法律法规，确保自身经营行为合法合规。
• 积极申请并取得药品经营许可证，这是合法经营的前提。
• 在经营过程中，注重药品质量和安全，遵守广告宣传和营销规定，避免违法行为。
• 如有需要，可以寻求专业法律人士的帮助，以确保自身经营行为的合法性和合规性。

可能后果：

• 若未经许可擅自经营OTC药品，可能会面临行政处罚，如罚款、没收违法所得、吊销许可证等。
• 若因药品质量问题或销售行为不当导致消费者健康受损，还可能承担民事赔偿责任，甚至刑事责任。

总之，在国内从事OTC商业活动是合法的，但必须满足相关法律法规的要求，取得必要的经营资质，并持续遵守监管规定。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。