市场监管部门确实对药品有检测的权利，这一权利主要来源于我国相关法律法规的明确规定。以下从不同角度为您详细分析：

一、法律依据

1. 《中华人民共和国药品管理法》：该法明确规定了药品监督管理部门（即市场监管部门在药品监管方面的具体体现）的职责和权力，包括对药品的质量进行监督检查，对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押等行政强制措施，并有权对药品进行检验。

2. 《中华人民共和国产品质量法》：虽然该法主要针对一般产品质量进行监管，但药品作为特殊产品，同样受到其原则性规定的约束。市场监管部门在履行职责时，可以依据该法对药品的生产、销售等环节进行监督检查，包括抽样检验。

二、检测权利的具体内容

市场监管部门对药品的检测权利包括但不限于以下几个方面：

1. 抽样检验：市场监管部门有权在药品生产、经营、使用等环节进行抽样，并送至具备相应资质的检验机构进行检验，以确认药品是否符合国家药品标准。

2. 现场检查：市场监管部门可以对药品生产企业、经营企业、医疗机构等进行现场检查，查看药品的生产、储存、销售等条件是否符合规定，以及药品的质量状况。

3. 要求提供资料：市场监管部门在履行职责时，有权要求药品生产企业、经营企业、医疗机构等提供与药品质量有关的资料，如生产记录、检验报告、销售记录等。

三、检测权利的行使与后果

1. 行使方式：市场监管部门在行使检测权利时，应当遵循法定程序，如出示执法证件、填写抽样单、封存样品等。同时，应当确保检测的公正性、准确性和科学性。

2. 后果处理：如果检测结果显示药品不符合国家药品标准或存在其他质量问题，市场监管部门将依法采取相应的处理措施，如责令召回、罚款、吊销许可证等。同时，对于涉嫌犯罪的，还将依法移送司法机关追究刑事责任。

四、对消费者的意义

市场监管部门对药品的检测权利对于保障消费者权益具有重要意义。通过严格的检测和监管，可以确保市场上的药品质量可靠、安全有效，从而保护消费者的生命健康和财产安全。

总结与建议：市场监管部门对药品确实具有检测的权利，这是其履行药品监管职责的重要手段。如果您在购买或使用药品过程中遇到任何质量问题或疑似假冒伪劣药品的情况，可以向市场监管部门举报或投诉。同时，如果您在药品领域遇到任何法律问题或需要进一步的法律咨询，请随时向我提问，我将竭诚为您提供专业的法律服务。