当代理药品出现抽检不合格时，与厂里沟通及厂里可能采取的处理方式，核心在于明确责任归属、及时沟通并采取补救措施，具体分析如下：

一、与厂里沟通的要点

1. 及时通报情况：

   • 一旦收到药品抽检不合格的通知，应立即与厂里取得联系，详细通报抽检结果、不合格项目及可能的原因。
   • 提供抽检报告、检验机构出具的证明文件等关键证据，以便厂里迅速了解情况。

2. 明确责任归属：

   • 与厂里共同分析不合格原因，确定是生产环节、包装环节、运输环节还是其他环节的问题。
   • 根据合同约定和法律法规，明确双方的责任范围，为后续处理提供依据。

3. 协商处理方案：

   • 与厂里协商制定具体的处理方案，包括召回不合格药品、整改生产流程、加强质量控制等。
   • 确保处理方案符合法律法规要求，并尽可能减少对消费者和市场的影响。

4. 保持沟通畅通：

   • 在处理过程中，保持与厂里的密切沟通，及时反馈处理进展和遇到的问题。
   • 共同应对可能出现的法律风险和舆论压力，维护双方声誉。

二、厂里可能采取的处理方式

1. 召回不合格药品：

   • 厂里可能会根据不合格药品的严重程度和影响范围，决定是否召回已销售的不合格药品。
   • 召回过程中，应配合厂里做好召回通知、回收、销毁等工作，确保不合格药品不再流入市场。

2. 整改生产流程：

   • 针对不合格原因，厂里可能会对生产流程进行全面整改，包括改进生产工艺、加强原料检验、完善质量控制体系等。
   • 整改过程中，应提供必要的支持和协助，确保整改措施得到有效实施。

3. 加强质量控制：

   • 厂里可能会加强药品生产过程中的质量控制，增加检验频次和检验项目，确保药品质量符合标准要求。
   • 同时，可能会对相关人员进行培训和教育，提高质量意识和操作技能。

4. 承担法律责任：

   • 如果不合格药品给消费者造成了损害，厂里可能需要承担相应的法律责任，包括赔偿损失、接受行政处罚等。
   • 在此过程中，应协助厂里处理法律事务，提供法律咨询和辩护服务。

在处理代理药品抽检不合格问题时，建议保持冷静、理性沟通，并依据法律法规和合同约定来明确责任、制定处理方案。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。