因药品质量问题导致患者受损，确实存在赔付标准，但具体标准需根据多种因素综合确定。以下是对此问题的详细分析：

1. 法律基础：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，药品生产者、经营者应确保药品的质量和安全。若因药品质量问题导致患者受损，相关责任方需承担相应的赔偿责任。

2. 赔付标准的确定：

   • 直接损失：包括患者因药品质量问题导致的医疗费用、康复费用、误工费用等实际支出。这些费用通常根据患者的具体情况和提供的证据来确定。
   • 间接损失：如因药品质量问题导致的精神损害、残疾或死亡等严重后果，患者或家属可主张精神损害抚慰金、残疾赔偿金或死亡赔偿金等。这些费用的计算通常涉及多个因素，如患者的年龄、收入、家庭状况等。
   • 惩罚性赔偿：在某些情况下，如果药品质量问题特别严重，或者责任方存在故意或重大过失，患者还有权要求惩罚性赔偿。

3. 赔付流程：

   • 患者首先需收集相关证据，如药品购买凭证、医疗记录、损害证明等。
   • 然后，可以与责任方（如药品生产者、销售者）进行协商，要求赔偿。
   • 如果协商不成，患者可以通过法律途径，如起诉或仲裁，来维护自己的权益。

4. 注意事项：

   • 患者在主张赔付时，应确保提供的证据真实、有效。
   • 赔付标准并非固定不变，而是根据患者的具体情况和法律法规的变化而调整。
   • 如果患者在赔付过程中遇到困难，可以寻求专业律师的帮助，以更好地维护自己的合法权益。

综上所述，因药品质量问题导致患者受损时，确实存在赔付标准。但具体标准需根据患者的实际情况、损害程度以及法律法规的规定来综合确定。如果您在这方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。