药品批发法人若想要开展药品批发业务，需要满足一系列资质要求，这些要求主要依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《药品经营许可证管理办法》等相关法律法规来设定。以下是对药品批发法人所需资质的详细解答：
一、基本资质要求
《药品经营许可证》：
- 这是开展药品批发业务的基本证件，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给。
- 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期需重新审查发证。
企业营业执照：
- 作为合法经营的主体，药品批发法人必须拥有有效的企业营业执照。
二、人员资质要求
药学专业技术人员：
- 药品批发企业应配备依法经过资格认定的药学专业技术人员，这些人员需具备相应的药学知识和技能，以确保药品的质量和安全。
- 具体来说，可能需要包括企业负责人、质量管理人员、验收养护人员等，他们均需持有相应的资格证书。
无违法违规记录：
- 企业法定代表人、企业负责人、质量负责人等关键岗位人员应无《药品管理法》规定的禁止从事药品生产经营活动的情形，如无药品相关的违法犯罪记录。
三、设施与设备要求
自营仓库：
- 申请新开办药品批发企业的，应当具有与其经营品种和规模相适应、符合省级以上药品监督管理部门规定现代物流要求的自营仓库。
- 仓库应满足药品储存的温度、湿度等条件，并配备相应的设施设备，如常温库、阴凉库、冷库等。
计算机系统：
- 药品批发企业应配备符合药品经营全过程管理和质量控制要求的计算机系统，以实现药品的追溯和管理。
四、质量管理与制度要求
质量管理制度：
- 药品批发企业应建立完善的质量管理制度，包括药品的采购、验收、储存、养护、销售等各个环节的质量控制措施。
质量管理文件：
- 企业应准备拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录，以证明其具备开展药品批发业务所需的质量管理能力。
五、申请与验收流程
申请材料：
- 申请药品批发业务时，需提交包括《药品经营许可证申请表》、企业营业执照、营业场所和仓库平面布置图、药学专业技术人员资格证书及聘书等一系列申请材料。
验收流程：
- 申办人完成拟办企业筹建后，应向原审批部门申请验收。原审批部门将依据相关法律法规规定的开办条件组织验收，符合条件的将发给《药品经营许可证》。
六、持续合规要求
许可证换发：
- 《药品经营许可证》有效期为5年，到期需重新审查发证。持证企业应在许可证有效期届满前6个月按照规定申请换发。
日常监管：
- 药品批发企业应接受药品监督管理部门的日常监管，确保持续符合相关法律法规的要求。
综上所述，药品批发法人若想要开展药品批发业务，需满足包括基本资质、人员资质、设施与设备、质量管理与制度以及申请与验收流程等多方面的要求。同时，还需注意持续合规，确保业务活动的合法性和安全性。