药剂科违反职责法律法规的行为主要包括以下几类：

1. 药品管理违规：

   • 未按规定储存药品：根据《药品管理法》及相关规定，药品的储存需满足特定的温度、湿度、光照等条件。若药剂科未按照这些条件储存药品，导致药品变质或失效，即构成违规。例如，将需要冷藏的药品存放在常温环境下，就可能引发此类问题。
   • 药品过期未处理：药剂科有责任定期检查药品的有效期，并及时处理过期药品。若因疏忽导致过期药品未被及时下架或销毁，继续用于患者治疗，将严重威胁患者安全，违反药品管理法规。

2. 处方审核与调配违规：

   • 未严格审核处方：药剂科在调配药品前，必须对处方进行严格审核，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等。若因审核不严导致错误调配，如剂量错误、药品混淆等，将直接危害患者健康。
   • 违规调配药品：在调配过程中，若药剂科人员违反操作规程，如未按照处方要求调配药品、私自更改药品剂量或种类等，均构成违规行为。

3. 信息记录与报告违规：

   • 未完整记录药品信息：药剂科需详细记录药品的进货、储存、调配、使用等全过程信息。若记录不完整或存在虚假记录，将影响药品追溯和患者安全，违反相关法规。
   • 未及时报告药品不良反应：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药剂科有责任及时报告药品在使用过程中出现的不良反应。若因疏忽或故意隐瞒未报告，将延误对药品安全性的评估和处理，构成违规。

4. 人员资质与培训违规：

   • 无资质人员从事药剂工作：药剂科的工作人员必须具备相应的专业资质和证书。若让无资质人员从事药剂调配、审核等工作，将严重威胁患者安全，违反相关法规。
   • 未定期进行培训：药剂科需定期对工作人员进行专业培训，以提高其业务水平和安全意识。若因未定期培训导致工作人员业务不熟练或安全意识淡薄，引发药品管理或使用问题，药剂科也将承担相应责任。

法律后果与建议：

• 法律后果：药剂科违反上述职责法律法规的行为，可能面临行政处罚（如罚款、吊销许可证等）、民事赔偿（如因药品问题导致患者损害的赔偿）以及刑事责任（如构成犯罪的，依法追究刑事责任）。
• 建议：为避免违规行为的发生，药剂科应建立健全药品管理制度和操作规程，加强人员培训和资质管理，定期进行药品检查和记录，确保药品的安全和有效使用。同时，应加强与医疗机构的沟通协作，共同维护患者的用药安全。

若您在药剂科管理或药品使用过程中遇到任何法律问题，欢迎直接向我咨询。我将根据您的具体情况，提供专业、全面的法律建议。