宝宝出生时查遗传病并不是亲子鉴定。这两者是截然不同的医学检查和法律程序，下面我将从多个角度为你详细解释：

1. 检查目的不同

• 遗传病检查：主要是为了评估宝宝是否患有或可能患有某些遗传性疾病。这些疾病可能由基因突变或染色体异常引起，对宝宝的健康和未来生活有重要影响。遗传病检查通常包括新生儿筛查、基因检测等，旨在早期发现并干预，以减少疾病对宝宝的影响。
• 亲子鉴定：则是通过比较父母与子女之间的遗传物质（如DNA），来确定他们之间是否存在生物学上的亲子关系。亲子鉴定通常用于解决法律纠纷、确认亲子身份或满足个人情感需求等。

2. 检查方法不同

• 遗传病检查：可能涉及血液检测、基因测序、染色体分析等多种技术手段，以全面评估宝宝的遗传状况。
• 亲子鉴定：则主要依赖于DNA分析技术，通过比较特定基因位点的相似性来判断亲子关系。

3. 法律意义不同

• 遗传病检查：主要是医学行为，旨在保障宝宝的健康权益。虽然检查结果可能对家庭决策（如是否继续妊娠、如何治疗等）产生影响，但并不直接涉及法律问题。
• 亲子鉴定：则具有明确的法律意义。在涉及继承权、抚养权、赡养义务等法律纠纷时，亲子鉴定结果可能作为关键证据使用。

4. 实际应用场景

• 遗传病检查：通常在宝宝出生后不久进行，作为新生儿筛查的一部分。如果检查结果异常，医生会进一步建议进行更详细的基因检测或咨询遗传学专家。
• 亲子鉴定：则可能在多种情境下进行，如离婚诉讼中确认子女抚养权、遗产继承中确认继承人身份、非婚生子女确认生父等。

总结与建议：

宝宝出生时查遗传病与亲子鉴定是两种完全不同的检查。前者关注宝宝的健康状况，后者关注亲子关系的确认。如果你对宝宝的遗传状况有疑虑，或者需要确认亲子关系，应该分别进行相应的检查和咨询。如果你有任何法律问题或需要进一步的法律建议，可以直接向我咨询，我会根据你的具体情况提供专业的法律意见。