将药品批发给无证的人，存在多重法律风险，主要包括行政处罚风险、民事责任风险以及刑事责任风险。以下是对这些风险的详细分析：
一、行政处罚风险
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的生产、经营、使用等各个环节都必须严格遵守法律法规，确保药品的质量和安全。将药品批发给无证的人，属于违法行为，可能面临药品监督管理部门的行政处罚。具体处罚措施可能包括警告、罚款、没收违法所得、责令停产停业，甚至吊销药品经营许可证等。这些处罚不仅会对企业的经济利益造成重大损失，还会对企业的声誉和信誉产生严重影响。
二、民事责任风险
合同无效风险：如果批发药品的行为是基于一份合同，而该合同因对方无证经营药品而违反法律法规的强制性规定，那么这份合同可能被认定为无效合同。合同无效后，双方需要返还因合同取得的财产，无法返还或没有必要返还的，应当折价补偿。有过错的一方应当赔偿对方因此所受到的损失。
侵权责任风险：如果无证经营药品的人因药品质量问题给消费者造成了损害，那么作为药品的批发者，也可能需要承担一定的侵权责任。因为批发者在选择合作伙伴和审核对方资质时，负有一定的注意义务。如果批发者未能尽到这一义务，导致消费者受损，那么批发者可能需要承担相应的赔偿责任。
三、刑事责任风险
在极端情况下，将药品批发给无证的人还可能涉及刑事责任。例如，如果无证经营药品的人因药品质量问题导致他人死亡或严重健康损害，且批发者明知对方无证经营而仍然提供药品，那么批发者可能构成共同犯罪或帮助犯，需要承担相应的刑事责任。虽然这种情况较为罕见，但一旦发生，后果将极其严重。
建议与措施
为了避免上述法律风险，建议药品批发者在与他人进行药品交易时，务必严格审核对方的资质和经营许可。确保对方具备合法的药品经营资格，并签订合法有效的合同。同时，加强自身的法律意识和风险意识，定期对合作伙伴进行资质审查和风险评估。如果发现对方存在无证经营等违法行为，应立即停止合作，并向相关部门报告。
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