药品批发企业销售劣药的，将面临没收违法所得和非法财物，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；情节严重的，还将被责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证。以下是对此问题的详细分析：
一、法律条款
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款的规定：“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证”。
二、处罚内容
没收违法所得和非法财物：
- 药品批发企业因销售劣药而获得的违法所得，以及涉及的劣药本身，都将被没收。
罚款：
- 罚款金额将根据违法生产、销售的药品货值金额的十倍以上二十倍以下来计算。
- 如果违法批发的药品货值金额不足十万元，将按十万元来计算罚款基数；违法零售的药品货值金额不足一万元的，则按一万元来计算。
情节严重的处罚：
- 如果销售劣药的行为情节严重，药品批发企业还将面临责令停产停业整顿的处罚。
- 在极端情况下，甚至可能被吊销药品经营许可证，这将对企业造成致命的打击。
三、特殊情形下的免责或减责
- 如果药品批发企业能够证明其进货渠道合法，且履行了进货查验与销售记录的义务，并不知道所销售的药品是劣药，那么根据相关规定，可能可以免除或减轻其他行政处罚。但这并不意味着可以完全免除没收违法所得和非法财物的处罚。
四、实际案例参考
- 以包头市青山区市场监督管理局对某企业的处罚为例，该企业因销售劣药被没收违法所得和非法财物，并被处以十万元以上二十万元以下的罚款。这一案例充分说明了法律对销售劣药行为的严厉打击态度。
五、建议与提醒
- 严格把控药品质量：药品批发企业应严格把控药品的进货渠道和质量，确保所销售的药品符合相关标准。
- 完善内部管理制度：企业应建立完善的内部管理制度，包括进货查验、销售记录等，以便在出现问题时能够及时追溯和整改。
- 及时了解法律法规：药品批发企业应及时了解并遵守相关的法律法规，避免因不了解法律而导致的违法行为。
药品批发企业销售劣药将面临严重的法律后果。因此，企业应严格遵守相关法律法规，确保所销售的药品质量合格，以维护消费者的权益和企业的声誉。如果有任何法律问题，可以直接向我咨询。