消毒产品过去主要使用的法条是《消毒管理办法》（中华人民共和国卫生部令第27号，2017年12月26日修订）。以下是对该法条及其相关内容的详细解析：

一. 《消毒管理办法》的适用范围与主管机关

1. 适用范围：该法条适用于医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人。其他需要消毒的场所和物品管理也适用于本办法。
   • 例如，一个生产消毒湿巾的工厂，就需要遵守这个办法的规定。
2. 主管机关：国家卫生计生委主管全国消毒监督管理工作，铁路、交通卫生主管机构依照本办法负责本系统的消毒监督管理工作。

二. 消毒的卫生要求 该法条对医疗卫生机构的消毒工作提出了具体要求，包括建立消毒管理组织、制定消毒管理制度、执行国家有关规范、标准和规定，以及定期开展消毒与灭菌效果检测工作等。

• 例如，医院需要定期对手术室、病房等区域进行消毒，并记录消毒效果，以确保达到卫生标准。

三. 消毒产品的管理与要求

1. 进货检查验收制度：医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度，确保所购产品符合相关要求。
   • 例如，医院在采购消毒产品时，需要查验产品的卫生许可证、卫生安全评价报告等证件，确保产品合格。
2. 消毒产品的使用要求：医疗卫生机构使用的消毒产品必须符合国家有关规范、标准和规定，确保使用安全有效。
   • 例如，医院在使用消毒产品时，需要按照产品说明书中的使用方法进行使用，避免使用不当导致感染等问题。

四. 法律责任 对于违反《消毒管理办法》规定的行为，该法条也明确了相应的法律责任，包括警告、罚款、没收违法所得等处罚措施。

• 例如，如果医院未执行进货检查验收制度，导致购进了不合格的消毒产品，就可能面临罚款等处罚。

综上所述，《消毒管理办法》是过去管理消毒产品的主要法条，它规定了消毒产品的生产、经营、使用等方面的具体要求，以及违反规定的法律责任。虽然随着时间的推移，可能会有新的法规或政策出台，但在过去，这个法条是消毒产品管理的重要依据。