医疗器械广告审查证明在全国范围内使用是合法的，但前提是必须依法取得该证明，并严格按照核准的内容发布广告。以下是对此问题的详细分析：
一、医疗器械广告审查证明的合法性
法律依据：
- 根据《中华人民共和国广告法》和《医疗广告管理办法》等相关法律法规，医疗机构发布医疗广告前，必须向卫生健康行政部门申请医疗广告审查，并取得《医疗广告审查证明》。
- 未取得《医疗广告审查证明》的，不得发布医疗广告。这一规定确保了医疗广告的合法性和真实性，保护了消费者的合法权益。
全国范围有效性：
- 《医疗广告审查证明》是由国家卫生健康行政部门或其授权的省级卫生健康行政部门颁发的，具有全国范围内的有效性。
- 这意味着，一旦医疗机构取得了《医疗广告审查证明》，就可以在全国范围内合法发布医疗广告，无需在每个地区都重新申请审查。
二、医疗器械广告发布的要求
内容限制：
- 医疗广告的内容必须严格限制在医疗机构第一名称、医疗机构地址、所有制形式、医疗机构类别、诊疗科目、床位数、接诊时间、联系电话等范围内。
- 医疗广告不得涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物等敏感内容，也不得含有安全性的断言或者保证，不得保证治愈或者隐含保证治愈。
发布渠道：
- 医疗机构可以通过多种渠道发布医疗广告，如电视、广播、报纸、杂志、门户网站、移动客户端以及“自媒体”等。
- 但无论通过哪种渠道发布，都必须确保广告内容的真实性和合法性，不得变相发布医疗广告或进行虚假宣传。
三、违法发布医疗器械广告的法律后果
行政处罚：
- 如果医疗机构未取得《医疗广告审查证明》或违反广告内容限制发布医疗广告，市场监管部门将依法对其进行行政处罚，包括罚款、没收违法所得、责令停业整顿等。
民事责任：
- 如果因违法发布医疗广告导致消费者受到损害的，医疗机构还可能承担民事责任，如赔偿消费者的损失等。
刑事责任：
- 在严重情况下，如发布虚假医疗广告致人死亡、重伤等严重后果的，医疗机构及其相关责任人员还可能承担刑事责任。
建议：作为医疗机构，在发布医疗器械广告前，一定要依法申请并取得《医疗广告审查证明》，并严格按照核准的内容发布广告。同时，也要加强内部管理，确保广告内容的真实性和合法性，避免因违法发布广告而承担不必要的法律责任。如果有任何法律疑问或需要进一步的法律帮助，可以直接向我咨询。