针对医用雾化器内配件过期的问题，其处罚措施需根据具体情况和相关法律法规来确定。以下是可能的分析和结论：

1. 从医疗器械管理法规角度：

   • 医用雾化器及其配件属于医疗器械范畴，其生产、经营、使用均需遵守《医疗器械监督管理条例》等相关法规。
   • 若配件过期，可能构成使用过期医疗器械的行为，根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，可能会面临警告、罚款、没收违法所得、没收非法财物等行政处罚。具体处罚力度会根据违法情节的严重程度来确定。

2. 从医疗安全与患者权益角度：

   • 使用过期配件的医用雾化器可能无法保证其安全性和有效性，从而对患者造成潜在的健康风险。
   • 若因此导致患者损害，医疗机构或相关责任人还可能面临民事赔偿责任，甚至可能构成医疗事故罪，承担刑事责任。

3. 从内部管理责任角度：

   • 医疗机构或相关企业应建立完善的医疗器械管理制度，包括定期检查、更换过期配件等。
   • 若因内部管理不善导致配件过期并使用，相关责任人还可能面临内部纪律处分或管理责任。

综上所述，医用雾化器内配件过期的处罚措施可能涉及行政处罚、民事赔偿以及内部管理责任等多个方面。具体处罚需根据违法情节的严重程度、是否造成患者损害以及内部管理责任等因素来综合确定。

若您或您所在的机构遇到此类问题，建议及时采取措施，如停止使用过期配件、进行整改并加强内部管理，以避免可能的法律风险和患者损害。如有任何法律疑问或需要进一步的法律建议，请随时向我咨询。