生产、销售伪劣药品属于生产、销售劣药罪。

1. 罪名及构成：

   • 生产、销售劣药罪，指的是违反国家药品管理法规，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。此罪名旨在打击制售不符合药品标准、可能危及公众健康的违法行为。

2. 法律依据：

   • 根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条的规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

3. 劣药的认定：

   • 劣药包括成分含量不符标准、被污染、超过有效期等情形，但尚未达到假药的严重程度。劣药与假药的主要区别在于，假药是完全无效或有害的，而劣药是质量不达标但仍有一定药效的药品。

4. 法律后果：

   • 企业和个人需严格遵守药品管理法规，避免因短期利益触犯刑法，最终承担沉重代价。对于单位犯罪，还会对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法处罚。

5. 实际案例：

   • 例如，某制药厂为降低成本，未按标准添加有效成分，导致生产的感冒药疗效显著下降。多名患者服用后病情加重，经鉴定属于劣药。最终，法院判处该厂负责人五年有期徒刑，并处罚金50万元。

6. 法律风险提示：

   • 对于企业而言，应严格遵循GMP（良好生产规范），确保药品质量，并建立药品追溯体系，及时召回问题批次。
   • 对于从业者，应避免篡改生产日期、降低有效成分等行为，发现质量问题应立即上报，不得隐瞒或继续销售。

综上所述，生产、销售伪劣药品构成生产、销售劣药罪，这一罪名旨在保护公众健康，确保药品安全。企业和个人在药品生产、销售过程中应严格遵守相关法律法规，避免触犯刑法，承担不必要的法律后果。如有任何关于此罪名的疑问或面临相关法律问题，欢迎随时向我咨询，我将在刑事辩护及经济纠纷领域为您提供专业的法律支持。