关于国家法律法规中医疗领域使用塑料的规定，主要涉及到医疗废物的分类管理、非污染废塑料的回收利用以及相关产品的质量安全监管。以下是对这些方面的详细解答：
一、医疗废物的分类管理
根据原卫生部联合环境保护部印发的相关通知，医疗废物被明确定义为医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。对于使用后的各种玻璃（一次性塑料）输液瓶（袋），若未被病人血液、体液、排泄物污染，则不属于医疗废物，不必按照医疗废物进行管理。但这类废物在回收利用时不能用于原用途，且用于其他用途时应当符合不危害人体健康的原则。
二、非污染废塑料的回收利用
回收管理：对于医用非污染废塑料，如一次性输液瓶（袋）等，由于产生量大且具有一定的回收利用价值，国家鼓励对其进行回收利用。然而，回收利用过程需遵循严格的管理要求，确保不会对人体健康和环境造成危害。各级卫生计生行政部门应商环境保护等部门建立完善未被污染输液瓶（袋）统一回收、处理的具体办法。
政策支持：国家发展改革委、财政部等部门已启动相关示范基地建设工程，推动废旧塑料等再生资源利用的规模化、规范化发展。同时，工业和信息化部也积极推进废塑料综合利用，发布了一系列行业规范条件和技术目录，鼓励企业加大废塑料资源化研发、推广应用。
三、相关产品的质量安全监管
市场监管总局高度重视日用塑料制品、儿童玩具、一次性使用卫生用品等产品的质量安全。针对部分企业利用回收医疗废物制成塑料颗粒再加工生产日用塑料制品和儿童玩具的问题，市场监管总局已发出通知，要求各地市场监管部门加强监督检查，确保产品符合国家安全标准和要求。具体措施包括督促企业落实质量安全主体责任、加强重点监管和日常监管、严格问题处置等。
综上所述，国家法律法规中医疗领域使用塑料的规定涉及多个方面，旨在确保医疗废物的安全处理、非污染废塑料的合规回收利用以及相关产品的质量安全。这些规定对于保障人民群众身体健康、推动可持续发展具有重要意义。