二类医疗器械不是法检商品。

具体来说，法检商品通常指的是需要法定检验的进出口商品，这类商品在进出口时，必须按照相关法律法规的规定，由法定检验机构实施检验，以确保其符合相关的技术规范和标准。而二类医疗器械，虽然属于医疗器械范畴，但其并不属于法定检验的进出口商品范围。

在医疗器械的监管中，主要依据的是医疗器械的分类管理以及相关的注册、备案等制度。二类医疗器械是指具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。对于这类医疗器械，国家有相应的监管要求，包括注册或备案、生产质量管理、经营质量管理等，但并不包括将其作为法检商品进行法定检验。

因此，在进出口二类医疗器械时，并不需要按照法检商品的要求进行法定检验，而是需要遵循医疗器械的相关监管规定。如果你在这方面有具体的法律问题或需要进一步的咨询，可以直接向我提问，我会尽力为你提供专业的解答。