关于医疗器械与非医疗器械混放的处罚依据，我可以为你提供明确的解答。

结论前置：医疗器械与非医疗器械混放的处罚依据主要来自于《医疗器械监督管理条例》以及《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例。具体处罚将依据违规行为的性质和情节严重程度来决定。

详细解答：

1. 医疗器械与非医疗器械混放：

   • 依据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，医疗器械的经营、使用单位应当建立并执行严格的医疗器械进货查验记录制度，确保医疗器械的来源可追溯、质量可控。若医疗器械与其他非医疗器械混放，可能导致医疗器械的管理混乱，增加使用风险，因此被视为违规行为。
   • 对于此类违规行为，负责药品监督管理的部门将依据《医疗器械监督管理条例》第八十九条的规定，责令改正并给予警告；拒不改正的，将处以1万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，还可能被责令停产停业，甚至吊销相关许可证。

2. 特殊食品与普通食品混放：

   • 在实际案例中，如湖南省益汉大药房医药连锁有限公司南县湖景新城店就将保健食品与普通食品混放销售，这一行为违反了《中华人民共和国食品安全法实施条例》第六十九条的规定。
   • 根据该条例以及《中华人民共和国食品安全法》第一百二十六条第一款的规定，对于将特殊食品（如保健食品）与普通食品混放销售的行为，食品安全监督管理部门将责令改正并给予警告；拒不改正的，将处以五千元以上五万元以下的罚款；情节严重的，同样可能被责令停产停业或吊销许可证。

综上所述，医疗器械与非医疗器械的混放是违规的，并可能面临严重的法律后果。因此，建议相关经营、使用单位严格遵守相关法律法规，确保医疗器械与其他物品的规范管理和使用。如有任何疑问或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问。