《药品经营和使用质量监督管理办法》共有7章79条。该办法是市场监管总局为深入贯彻党中央、国务院关于药品改革的决策部署，全面落实药品管理法、疫苗管理法有关要求，推动和促进医药行业转型升级，切实保障药品经营和使用环节质量安全而制定的。

该办法主要包括完善药品经营许可管理、夯实经营活动中各相关方责任、加强药品使用环节质量管理以及强化药品经营和使用全过程全环节监管等内容。它的实施将有助于进一步规范药品经营和使用行为，保障公众用药安全有效。