医疗器械经营企业购进到假货，这是一个比较严重的问题，涉及到多个法律层面和责任划分。以下是我对此问题的详细解答：

首先，明确结论：

医疗器械经营企业购进到假货，不仅可能面临经济损失，还可能承担法律责任，包括但不限于行政处罚、民事赔偿甚至刑事责任。

接下来，从多个角度分析问题：

1. 法律责任：

   • 行政处罚：根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，医疗器械经营企业应当确保所经营的医疗器械合法、安全、有效。如果购进到假货，企业可能面临药监部门的行政处罚，如罚款、吊销许可证等。
   • 民事赔偿：如果因使用假货导致患者受损，企业可能需要承担民事赔偿责任，包括赔偿患者的医疗费、误工费、精神损失费等。
   • 刑事责任：如果企业明知是假货而故意销售，或者销售金额达到一定数额，还可能触犯刑法，构成销售伪劣产品罪等罪名。

2. 合同责任：

   • 如果企业与供货商之间签订了采购合同，并且合同中明确约定了商品的质量标准和违约责任，那么企业可以依据合同向供货商追究违约责任，要求退货、退款并赔偿损失。

3. 企业内部管理：

   • 企业应当加强内部管理，建立完善的采购、验收、存储和销售制度，确保所经营的医疗器械来源合法、质量可靠。同时，还应当加强对员工的培训和教育，提高员工的法律意识和质量意识。

4. 维权途径：

   • 企业发现购进到假货后，应当及时向药监部门举报，并配合药监部门的调查和处理。同时，企业还可以通过法律途径向供货商追究责任，维护自身的合法权益。

最后，给出建议：

医疗器械经营企业在日常经营中应当严格遵守相关法律法规和规章制度，确保所经营的医疗器械合法、安全、有效。同时，企业还应当加强内部管理，建立完善的制度和流程，防止类似问题的发生。如果遇到类似问题，企业应当及时咨询专业律师（如我），以便更好地维护自身的合法权益。