关于“医疗用毒性药品多少构成非法经营”的问题，首先需要明确的是，非法经营医疗用毒性药品的判定并不仅仅依据药品的数量，而是涉及多个方面，包括药品的种类、经营资质、经营行为等。
一、核心结论：
非法经营医疗用毒性药品的构成，并非单纯由药品数量决定，而是需综合考虑药品的毒性等级、是否具备合法经营资质、经营行为是否合规等多个因素。因此，无法给出具体的“多少数量”即构成非法经营的明确答案。
二、详细分析：
药品种类与毒性等级：
- 医疗用毒性药品的毒性等级不同，其管理的严格程度也不同。某些高毒性药品，即使数量很少，也可能构成非法经营。
经营资质：
- 合法经营医疗用毒性药品需要具备相应的资质，如药品经营许可证、特殊药品经营许可证等。无资质经营，无论数量多少，都可能构成非法经营。
经营行为：
- 经营行为包括药品的采购、储存、销售等环节。若在这些环节中存在违规行为，如未经批准擅自销售、未按规定储存等，也可能构成非法经营。
法律法规依据：
- 根据《药品管理法》及相关法律法规，非法经营药品（包括医疗用毒性药品）是违法行为，将受到法律的制裁。具体构成非法经营的标准和处罚措施，需参照相关法律法规的具体规定。
三、法律建议：
合规经营：
- 若需经营医疗用毒性药品，应首先确保具备合法的经营资质，并严格遵守相关法律法规和规章制度。
咨询专业意见：
- 在经营过程中，如遇法律疑问或不确定的情况，应及时咨询专业律师或相关机构，以确保经营行为的合法性。
风险防控：
- 建立健全风险防控机制，加强对药品采购、储存、销售等环节的管理和监督，确保经营活动的合规性。
综上所述，非法经营医疗用毒性药品的构成并非单纯由药品数量决定，而是需综合考虑多个因素。因此，在经营过程中应严格遵守相关法律法规和规章制度，确保经营行为的合法性。如有任何法律问题或疑问，欢迎随时向我咨询。