《药品管理法》的立法宗旨是加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。其适用范围是在中国境内从事药品研制、生产、经营、使用及监督管理活动的单位和个人，具体包括但不限于以下几个方面：

1. 药品研制：涉及新药的发现、研发、临床试验等全过程，确保药品的创新性和临床有效性。
2. 药品生产：涵盖药品的原料采购、生产加工、质量控制等环节，确保药品的安全性和有效性。
3. 药品经营：包括药品的采购、储存、运输、销售等流通环节，保障药品的合法流通和质量安全。
4. 药品使用：主要指医疗机构和药品使用单位根据患者病情合理使用药品，确保用药的安全性和合理性。
5. 药品监督管理：贯穿于药品全生命周期的监管活动，包括质量安全监管、广告价格监管、储备供应管理等，以保障公众健康和市场秩序。

综上所述，《药品管理法》适用于我国境内所有与药品相关的单位和个人，旨在通过法律手段确保药品的质量安全，保障公众的用药安全和健康权益。如有任何关于药品管理法的具体问题或疑惑，欢迎直接向我咨询。