药品质检涉及的法律法规名称主要包括以下几部：

1. 《中华人民共和国药品管理法》：这是药品管理的基本法律，对药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等活动进行了全面规范。
2. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》：作为《药品管理法》的配套法规，对药品管理的具体实施细节进行了规定。
3. 《麻醉药品和精神药品管理条例》：专门针对麻醉药品和精神药品的特殊管理进行了规定，以确保其合法、安全、有效使用。
4. 《医疗用毒性药品管理办法》：对医疗用毒性药品的管理进行了规范，以保障公众用药安全。
5. 《放射性药品管理办法》：对放射性药品的研制、生产、经营、使用等活动进行了特别规定，以确保其安全性和有效性。
6. 《中药品种保护条例》：旨在保护中药品种的独特性和知识产权，促进中药产业的健康发展。
7. 《血液制品管理条例》：对血液制品的研制、生产、经营、使用等进行了严格管理，以确保血液制品的质量和安全性。
8. 《反兴奋剂条例》：对兴奋剂的研制、生产、经营、使用等进行了严格禁止和打击，以保障体育竞赛的公平性和运动员的身心健康。
9. 《中华人民共和国中医药条例》：对中医药的继承、创新、发展和管理等进行了规范，以促进中医药事业的健康发展。

这些法律法规共同构成了药品质检的法律体系，为确保药品的质量和安全性提供了有力的法律保障。如果您在药品质检方面遇到任何法律问题，可以直接向我咨询。