医疗机构未按药品存储条件存储药品，可能会受到责令改正、警告、罚款，乃至停业整顿、吊销药品经营许可证等行政处罚。具体处罚情况会根据违规的严重程度、是否造成严重后果、是否积极配合调查等因素有所不同。以下是详细分析：
法规依据
根据《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第十条，药品生产、经营和使用单位以及从事药品物流业务的企业，在运输、储存药品时，应当按照产品说明书的要求进行，并具备相应的阴凉、冷藏、避光、通风、防冻、防潮、防虫、防尘、防鼠等设施条件及温度、湿度控制设备，同时建立药品监测、养护记录。
处罚措施
警告与责令改正：对于不按照产品标准和说明书的要求运输、储存药品的行为，药品监督管理部门会首先给予警告，并责令限期改正。
罚款：如果逾期不改正，将处以二千元以上二万元以下的罚款。具体罚款数额会根据违规的严重程度和具体情况来裁定。
停业整顿与吊销许可证：在情节严重的情况下，除了罚款外，还可能责令停业整顿，直至吊销药品经营许可证。这是针对严重违规行为的严厉处罚措施。
实际案例
以浏阳市文家市镇永丰村彭方华卫生室为例，该卫生室因未按规定条件储存药品，在首次被查处后逾期未改正，最终被浏阳市市场监督管理局处以2000元罚款。这一案例说明了监管机构对药品存储条件的严格要求和违规后的处罚力度。
建议与提醒
严格遵守规定：医疗机构应严格遵守药品存储的相关规定，确保药品的安全性和有效性。
加强自查自纠：定期进行药品存储条件的自查，及时发现问题并整改，避免受到行政处罚。
配合调查：在监管部门进行检查时，应积极配合，如实陈述事实，以减轻可能的处罚。
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