在我国，法律并未明确规定药品距离有效期多长时间就绝对不可以售出。但为了确保药品质量和用药安全，药品经营企业和医疗机构对近效期药品有着严格的管理要求。

一般来说，虽然法律没有具体规定近效期药品的禁售时间，但药品经营企业在实际操作中，通常会根据药品的性质、储存条件以及市场需求等因素，对近效期药品进行特别管理。例如，一些企业可能会规定，药品在距离有效期一定时间（如3个月或6个月）内，就需要进行特殊标注或下架处理，以提醒消费者注意，并避免销售过期药品。

同时，《药品经营质量管理规范》等法规也要求药品经营企业建立健全的药品追溯体系，确保药品来源可追溯，以保障消费者权益和公众健康。这意味着，企业需要对药品的购进、储存、销售等各个环节进行严格管理，包括近效期药品的处理。

因此，虽然法律没有明确规定近效期药品的禁售时间，但药品经营企业和医疗机构在实际操作中，仍然需要遵循相关法律法规和行业标准，对近效期药品进行妥善管理，以确保药品质量和用药安全。

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