针对消毒产品违规的处理方式，主要遵循《消毒管理办法》的相关规定。以下是对此问题的详细解答：
一、违规行为的认定
消毒产品的违规主要可能涉及命名、标签（含说明书）不符合规定，或者生产经营单位未执行进货检查验收制度等问题。例如，产品的命名或标签未遵循卫生部的相关规定，或者标签和说明书中出现对疾病治疗效果的暗示等，都可能被认定为违规。
二、处理流程
受理与立案：
- 当发现消毒产品存在违规行为时，县级以上地方卫生计生行政部门会及时受理，并对符合立案条件的案件在七日内立案。
调查取证：
- 立案后，卫生行政机关会组织调查取证，查明违法事实。这包括询问当事人或证人，进行现场检查，并制作询问笔录和现场检查笔录。
审查与告知：
- 调查终结后，卫生行政机关会对案件进行审查，包括违法事实、证据、调查取证程序等方面。随后，会制作《行政处罚事先告知书》送达当事人，告知其行政处罚认定的事实、理由和依据，以及依法享有的权利。
决定与执行：
- 根据案件具体情节，卫生行政机关会依法作出行政处罚决定。这可能包括责令限期改正、罚款等。当事人需要在处罚决定的期限内履行行政处罚决定。
结案与归档：
- 处罚决定履行或执行后，承办人会制作结案报告，并将有关案件材料进行整理装订，归档保存。
三、处罚措施
- 对于消毒产品生产经营单位的违规行为，如违反《消毒管理办法》的相关规定，县级以上地方卫生计生行政部门可以责令其限期改正，并处以5000元以下罚款。若造成感染性疾病暴发，罚款金额可提高至5000元以上20000元以下。
四、合规建议
为了避免违规，消毒产品生产企业应严格遵守相关规范，包括取得卫生许可证、确保产品生产符合国家有关规范、对生产的消毒产品进行严格检验等。同时，医疗卫生机构作为消毒产品的使用单位，也应严格落实进货检查验收制度，确保所购消毒产品的合规性。
综上所述，对于消毒产品的违规行为，相关部门将依法进行严肃处理。因此，消毒产品生产经营单位和使用机构应高度重视合规问题，确保产品的合规性和安全性。